docs/source/docs/refinepeak.md

   1 # refinepeak
   2
   3 ## Overview
   4 The `refinepeak` command is part of the MACS3 suite of tools and is
   5 used to refine peak summits. It is particularly useful in ChIP-Seq
   6 analysis where refining the peak summits can lead to more accurate
   7 results.
   8
   9 ## Detailed Description
  10
  11 The `refinepeak` command takes in a BED file containing peaks and raw
  12 reads alignment, then produces an output BED file with refined peak
  13 summits.  It will refine peak summits and give scores measuring the
  14 balance of Watson/Crick tags, inspired by SPP. Basically, we assume
  15 that a good summit in a peak region should have balanced Watson/Crick
  16 tags around.
  17
  18 ## Command Line Options
  19
  20 Here is a brief overview of the `refinepeak` options:
  21
  22 - `-b`: Candidate peak file in BED format. REQUIRED.
  23 - `-i` or `--ifile`: ChIP-seq alignment file. If multiple files are
  24   given as '-t A B C', then they will all be read and combined. Note
  25   that pair-end data is not supposed to work with this
  26   command. REQUIRED.
  27 - `-f` or `--format`: Format of the tag file.
  28   - `AUTO`: MACS3 will pick a format from "AUTO", "BED", "ELAND",
  29     "ELANDMULTI", "ELANDEXPORT", "SAM", "BAM", "BOWTIE". Please check
  30     the definition in the README file if you choose
  31     ELAND/ELANDMULTI/ELANDEXPORT/SAM/BAM/BOWTIE. DEFAULT: "AUTO"
  32 - `-c` or `--cutoff`: Cutoff. Regions with SPP wtd score lower than
  33   cutoff will not be considered. DEFAULT: 5
  34 - `-w` or `--window-size`: Scan window size on both sides of the
  35   summit (default: 100bp)
  36 - `--buffer-size`: Buffer size for incrementally increasing the
  37   internal array size to store read alignment information. In most
  38   cases, you don't have to change this parameter. However, if there
  39   are a large number of chromosomes/contigs/scaffolds in your
  40   alignment, it's recommended to specify a smaller buffer size in
  41   order to decrease memory usage (but it will take longer time to read
  42   alignment files). Minimum memory requested for reading an alignment
  43   file is about # of CHROMOSOME * BUFFER_SIZE * 8 Bytes. DEFAULT:
  44   100000
  45 - `--verbose`: Set the verbose level. 0: only show critical messages,
  46   1: show additional warning messages, 2: show process information, 3:
  47   show debug messages. If you want to know where the duplicate reads
  48   are, use 3. DEFAULT: 2
  49 - `--outdir`: If specified, all output files will be written to that
  50   directory. Default: the current working directory
  51 - `-o` or `--ofile`: Output file name. Mutually exclusive with
  52   --o-prefix.
  53 - `--o-prefix`: Output file prefix. Mutually exclusive with
  54   -o/--ofile.
  55
  56 ## Example Usage
  57
  58 Here is an example of how to use the `refinepeak` command:
  59
  60 ```bash
  61 macs3 refinepeak -b peaks.bed -i alignment.bam -o refined_peaks.bed
  62 ```
  63
  64 In this example, the program will refine the peak summits in the
  65 `peaks.bed` file taking in the alignment file `alignment.bam`, and
  66 write the result to `refined_peaks.bed`.